فريق بحثي في جامعة طيبة السعودية، جينا جديدا تتسبب الطفرات فيه في النوع الأول من داء السكري عند المواليد.
وأوضح نايف المنتشري رئيس الفريق البحثي والدراسة مدير مركز الجينات والأمراض الوراثية بجامعة طيبة أن الاكتشاف جرى
من خلال متابعة حالة إخوة من عائلة سعودية مصابين بداء السكري من النوع الأول منذ الأشهر الأولى من الولادة بسبب
الطفرة في جين “ZNF808 ” ولا يوجد لديهم أعراض أخرى غير السكري أو المضاعفات الأخرى التي ترتبط عادة بمرض
السكري عندما تمت متابعة البالغين منهم.
وأضاف أنه نتيجة للتعرف على الجين والطفرة المسببة، ستساعد في تشخيص الكثير من حالات السكري عندي حديثي
الولادة في المملكة وحول العالم، والتي لم تشخص وراثيا من قبل بسبب عدم معرفة السبب الجيني لها.
كما ستساعد نتائج الدراسة، يقول رئيس الفريق البحثي، في إرشاد الأسر المصابة بكيفية تجنب تكرار إنجاب أطفال مصابين
في المستقبل من خلال الحلول الطبية المتاحة، كتجنب الزواج من الشريك الحامل لطفرة مشابهة أو أخرى في نفس الجين
أو الحمل عن طريق أطفال الأنابيب بعد اختيار الأجنة غير المصابة جينيا أو الفحص خلال الأشهر الأولى من الحمل.
وأشار إلى أن الدراسة التي نشرتها مجلة الوراثية الإكلينيكية، كانت بتعاون بين أطباء وباحثين سعوديين من المجمع الطبي
التخصصي في أبها وجامعة الملك خالد.