“البومادا الصفراء” في مأزق.. سحب فوري لدفعات من مرهم العيون بسبب خلل في الجودة وفي التفاصيل، في خطوة حازمة لضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق، أصدرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية قرارًا بسحب دفعات محددة من مرهم العيون “أورومايسين 1٪”، المعروف شعبيًا باسم “البومادا الصفراء”، وذلك بعد اكتشاف خلل في مظهره خلال اختبارات مراقبة الجودة.
وجّهت الوكالة مراسلة رسمية إلى شركة “بروموفارم”، المسؤولة عن تصنيع المنتج، تأمر فيها بسحب فوري للدفعات رقم 22043 و22046 و1001 من الأسواق المغربية. وأوضحت الوثيقة أن الاختبارات أثبتت عدم استقرار هذه الدفعات في الظروف الحقيقية للتخزين، مما دفع الجهات المختصة لاتخاذ إجراءات وقائية صارمة.
وألزمت الوكالة الشركة بسحب المرهم من الصيدليات وتجار الجملة والعيادات الطبية، مع تقديم تقرير مفصل يوضح الكميات التي تم توزيعها وتلك التي تم سحبها، إضافة إلى تقرير خاص بعملية إتلاف المنتجات غير المطابقة.
ويأتي هذا القرار في إطار الجهود المبذولة لتعزيز رقابة الأدوية وضمان جودتها، لا سيما بالنسبة للمنتجات الحساسة مثل مراهم العيون، التي قد يؤثر أي خلل فيها على صحة المستهلكين.
في المقابل، أثار الإعلان عن سحب الدفعات المعيبة قلقًا واسعًا بين المغاربة، إذ يعدّ “البومادا الصفراء” من العلاجات الشائعة لأمراض العيون وبعض المشاكل الجلدية. وعبّر العديد من المواطنين عن مخاوفهم من تأثير الخلل المكتشف على صحتهم، مطالبين بتشديد الرقابة على الأدوية لضمان جودتها وسلامتها قبل طرحها في الأسواق.