تشير دراسة جديدة إلى أن متلازمة فيكساس، وهي مرض التهابي دموي نادر، قد تكون أكثر شيوعًا مما كان يعتقد سابقًا، خاصة بين الرجال الذين تزيد أعمارهم على 50 عامًا.
يمكن أن تسبب متلازمة فيكساس مجموعة واسعة من الأعراض غير المحددة، بما في ذلك الطفح الجلدي المؤلم، والتهاب الأوعية الدموية، والرئتين، والمفاصل، والجلد.
يُعتقد أن المرض ناتج عن طفرة في جين UBA1، الموجود على الكروموسوم X. نظرًا لأن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط، فإنهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض من النساء، اللاتي لديهن كروموسومان X.
يمكن أن يكون تشخيص متلازمة فيكساس صعبًا بسبب تنوع الأعراض. غالبًا ما يتم تشخيص الأشخاص المصابين بالمرض بشكل خاطئ بأمراض أخرى، مثل أمراض الروماتيزم أو الدم أو الجلد.
لا يوجد علاج حاليًا لمتلازمة فيكساس، ولكن يمكن استخدام الأدوية المضادة للالتهابات، مثل الكورتيكوستيرويدات، للمساعدة في السيطرة على الأعراض.
وتشير الأبحاث إلى أن معدل وفيات متلازمة فيكساس مرتفع، حيث يموت حوالي 47٪ من الأشخاص المصابين بالمرض في غضون 5 سنوات من التشخيص.
ومن المهم تشخيص متلازمة فيكساس وعلاجها في أقرب وقت ممكن.
ويمكن أن يساعد العلاج في السيطرة على الأعراض وتحسين نوعية الحياة.